亚马逊美妆品类有哪些合规要求 亚马逊美妆品类合规要求概述

美妆品类在亚马逊平台上具有较为严苛的合规要求，因为和其他品类相比，美妆品类涉及化学成分，相关法规复杂多变，成本构成复杂，因此平台在管理上相对更为严苛。那么亚马逊美妆品类有哪些合规要求?当前对于美妆品类的合规要求类型主要包括禁止类、需认证类、需分类审核类、通用合规类。以下是亚马逊美妆品类合规要求概述。

亚马逊美妆品类有哪些合规要求

亚马逊对美妆品类的合规要求确实非常严格，主要分为四类，我来帮你梳理清楚：

一、禁止类(严格禁售)

这类产品绝对不能上架，否则会面临下架甚至店铺关闭的风险。

‌含违禁成分‌：如汞、铅、未认证的进口成分、未经批准声称治疗功效的产品。

‌特定高风险产品‌：包括睫毛生长液(被认定为未批准药品)、磁性假睫毛(专利侵权风险)、50ml以上美妆液体(运输安全风险)。

‌含特定化学物质‌：如欧盟2026年6月起将全面禁用D4/D5/D6硅氧烷，2025年5月起禁用4-MBC，2025年2月起禁用纳米级金/银/铂。

二、需额外资质/认证类

这类产品需要提供特定的证明文件才能销售。

‌危险品‌：如含酒精的香水、喷雾、指甲油，需提交符合GHS标准的安全数据表(SDS)，且语言须匹配销售国(如欧盟需英/法双语)。

‌医疗器械相关‌：如隐形眼镜、血压计、口腔类产品，需医疗专业认证(如CE-IVDR、FDA 510(k))。

‌特定市场要求‌：在日本站销售必须持有厚生劳动省颁发的化妆品销售许可证;在欧盟市场必须完成CPNP注册。

三、需分类审核类

这类产品上架前需要提交合规文件，平台会进行人工审核。

‌化妆品与护肤/护发品‌：需提供GMP(良好生产规范)证书(ISO 22716或GMPC)、成分安全报告、微生物与重金属检测报告(COA)。

‌防晒产品‌：需额外提供SPF值检测证明。

‌进口产品‌：需提交报关单与原产地证明。

‌含特定成分产品‌：如含视黄醇(A醇)产品，欧盟市场驻留类产品浓度≤0.05%(2025年11月生效);含曲酸、α-熊果苷产品，面部/手部产品浓度≤1%(2025年2月生效)。

四、通用合规类

这类要求是所有产品必须满足的基础规范。

‌标签要求‌：必须使用销售国官方语言，清晰标注：产品名称、用途、净含量、成分表(按INCI标准)、制造商/分销商信息、生产批号、保质期。

‌禁止宣称疗效‌：不得使用“治疗”“治愈”“预防”等医疗术语，违者视为药品违规。

‌包装要求‌：必须为制造商原装密封新品，不得拆封、灌装或二次包装。

‌详情页规范‌：成分表需与标签一致，禁止使用FDA徽标或声称“FDA批准”。

‌主图要求‌：纯白背景(RGB 255.255.255)，产品占比≥85%，无文字、Logo、边框、阴影，最长边≥1600像素，格式为JPEG/PNG。

五、关键更新(2025–2026年)

‌FDA MOCRA新规‌：2024年9月24日起，所有出口美国的化妆品必须完成产品信息登记，并建立不良事件报告机制;2026年起，FDA可强制访问企业全链条记录(含代工厂、实验室)，未保存记录将触发483表单或法院传票，个人最高面临3年监禁。

‌欧盟REACH修订‌：2026年6月起，D6在淋洗类产品中浓度限值≤0.1%;2027年6月起，D4/D5/D6在驻留类产品中浓度限值≤0.1%。

‌亚马逊DV认证‌：自2025年9月起，美国、加拿大、英国、欧盟8国强制执行Direct Validation机制，高风险美妆品需由TIC机构直接提交检测结果，卖家无法自行上传报告。

‌日本站许可‌：自2025年起，所有在亚马逊日本站销售的化妆品(含洗发水、面霜)必须完成厚生省注册，未提供许可证将直接下架。